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第863章 改良药物成功,面对媒体的质疑(2/2)

随着特效凝血药改良取得重大突破,其卓越的性能和巨大的应用前景很快吸引了媒体的目光。

一时间,江城大学附属医院的疑难病症精准治疗小组,特别是我林寻、

花瑶和张宇三位年轻的核心成员,成了医学界和社会舆论关注的焦点。

“林寻同学,能否请你介绍一下,这款改良后的凝血药与传统药物相比,

最大的优势在哪里?”

一家权威医学媒体的记者率先提问。

我林寻面对镜头,从容不迫,我的“AI启明”能力让他能清晰、

有条理地组织语言:

“我们的改良主要集中在两个方面:

一是在保持甚至提升原有‘特效’凝血效果的基础上,

通过AI辅助设计的新成分组合,将过敏反应发生率降低到了0.1%以下,

这是一个质的飞跃;

二是‘AI医生’系统在整个研发过程中,对药物代谢、

不良反应预测等方面提供了强大的数据分析支持,大大加速了研发进程。”

花瑶接着补充道:

“这款药物最初是与公安系统联合研发,用于极端环境下的创伤急救。

它的快速凝血效果能为伤者争取宝贵的救治时间。而我们解决了过敏问题,

意味着它的适用人群更广,未来在民用急救、战伤救治等领域都有巨大潜力。”

张宇则从技术角度解释了AI模拟在药物研发中的作用:

“我们搭建的药物代谢动力学模型,能够精准模拟不同成分组合在人体内的效果,

这在以前是需要大量动物实验和时间才能完成的。

AI让我们的研发更高效,也更精准。”

采访播出后,社会各界对这款新药充满了期待。只是,赞誉声中也夹杂着质疑。

一些同行学者对如此年轻的团队能取得如此突破性的成果表示怀疑,

认为我们的研究数据可能存在“美化”,甚至有人暗指我们使用了未公开的“捷径”。

“我们要解决一些同行对我们的研究成果的质疑。”

我林寻在小组会议上冷静地说,

“最好的方式就是公开、透明。

我们可以举办一次小型的学术研讨会,详细展示我们的研究方法、

数据来源、AI模型的构建以及所有关键实验结果。”

花瑶和张宇对此表示赞同。他们整理了厚厚的一沓资料,包括原始实验记录、

AI模拟的关键参数、统计学分析报告等。

在研讨会上,我们坦然面对同行的提问,用扎实的数据和严谨的逻辑一一回应,

最终赢得了大部分同行的理解和认可。

与此同时,在多方关注和支持下,

改良后的特效凝血药顺利进入了最后的大规模临床试验阶段。

这一次,有了前期充分的数据支撑和严谨的方案设计,

临床试验进行得非常顺利。

结果显示,药物的凝血效果稳定可靠,

过敏反应的发生率也控制在了预期的极低水平,完全达到了设计标准。

当最后一份临床试验总结报告出炉时,

我林寻、花瑶和张宇三人相视一笑,眼中充满了疲惫但更多的是欣慰。

从最初发现问题,到顶着压力进行改良,再到最终成功并获得认可,

这条路充满了挑战,但我们终究凭借智慧、毅力和团队的力量,

以及“AI启明”和“AI医生”的助力,走到了成功的彼岸。

这款凝聚了我们心血的特效凝血药,即将走出实验室,

真正投入到救死扶伤的行列中,为无数生命带来希望。

而我林寻、花瑶、张宇的名字,

也将随着这款药物的成功,在医学界留下浓墨重彩的一笔。

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