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第559章 工业化炼药(1/2)

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灵能分子生物学的研究,在灵能研究中心的地下二层进行。

那层楼的走廊比主楼窄一些,灯光偏冷白色,地面铺着浅灰色防滑复合材料,墙壁嵌着恒温管道。

每扇门都配有密封条和压力平衡显示面板,门上的观察窗尺寸比标准门窗略小一些,经过特殊涂层处理,可以滤除大部分环境杂光。

林小镜第一次去那层楼的时候,沿走廊走了约三十米,透过一扇观察窗看到里面有人在操作一台生物反应器。

反应器的体积较大,外壁覆着多层隔热材料,顶部接有几根透明的管路,内部有淡绿色的液体正在缓慢循环。

旁边还有几个培养舱,舱体表面覆盖着半透明的绝缘层,边缘有一排闪烁的指示灯。

她没有敲门,在窗外站了一会儿,看到反应器内部的颜色正在发生变化,从淡绿逐渐过渡到浅黄,然后缓慢恢复了原有的颜色。

她确认没有异常情况发生,然后转身继续往前走了一段,在走廊尽头的转角处转弯,走进了一间开放式的实验区。

一个穿着白色工作服的研究员正站在一台分析仪前,看到林小镜进来后,把手中的数据板放在台面上。

“培养出来了吗?”林小镜问。

“第一批样品的有效成分浓度已经达到预期。但稳定性还有问题,存储两周后效价下降了大约百分之三十。”

“原因是?”

“初步分析是有效成分对环境中的微量灵能波动比较敏感。在实验室里环境条件可以控制,但如果要批量生产,存储和运输过程中的环境变化可能会影响药效。”

“有解决方案吗?”

“可以考虑在制剂中添加稳定剂,或者调整培养条件,使分子结构更致密。目前两种方案都在测试。”

林小镜看了一眼分析仪屏幕上显示的数据曲线,然后转身走出了实验区。

工业化丹药的研发,前期主要在实验室阶段进行。

研究人员从伊森的灵能植物中提取活性成分,尝试在生物反应器中培养灵能物质。

早期样本的活性不高,培养过程也不稳定,研究人员经过多次参数调整,才逐步提高了样品的产量和活性。

林小镜偶尔会收到灵能分子生物学研究组的进度报告。

她通常在收到报告后,浏览一下关键数据,确认没有重大偏差,然后归档。

有一天下午,一位研究人员在走廊里遇到她,提了一句:“培养舱的灵能场环境控制精度已经达到预期目标了,产量比上个月稳定了一些,波动范围也缩小了。”

林小镜说:“那下一步就是扩大规模了?”

“是的。我们计划先建一条中型生产线,验证放大后的工艺稳定性。”

“预算和周期?”

“预算已经做了初步估算,周期大约一年。”

“那就做。”

中型生产线的选址在白泽城生物医学区的一栋建筑内。

建筑原本用于生物制品的生产,内部空间的温控系统、空气过滤系统和能源供应系统都符合要求。

林小镜在生产线安装阶段去看过一次。

她经过缓冲区,换上了洁净防护装备,然后走进生产区域。

生产区域的天花板较高,墙面覆盖着浅色板材。

反应器沿墙排列,管路沿着天花板延伸,向下接入反应器的入口。

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