轻微皮疹史……”

我林寻将这些碎片化的信息在脑海中飞速整合，

“AI启明，启动免疫相关疾病数据库，交叉匹配这些症状和指标！”

“AI启明：匹配中...高度怀疑：

罕见型变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Stras综合征）早期或不典型表现。

该疾病可累及全身小血管，导致血管壁炎症、坏死，

进而引发微血管破裂出血。

胃肠道微血管受累可表现为隐匿性出血。”

“是免疫紊乱！”

我林寻恍然大悟，语气肯定地对在场的主任们说道，

“各位老师，我怀疑王主任并非普通的消化道溃疡或肿瘤出血，

而是一种罕见的免疫紊乱性疾病，可能是变应性肉芽肿性血管炎，

导致了全身微小血管的炎症和破裂。

常规检查很难发现这种微血管的病变。”

这个结论让在场的医生们都愣住了，

这种疾病确实非常罕见，临床表现复杂多变，极易误诊。

“免疫紊乱？”

急诊科主任沉吟道，

“那治疗方案……”

“当务之急是抑制异常的免疫反应，稳定血管壁。”

我林寻迅速做出判断，

“申请使用糖皮质激素冲击治疗，同时给予免疫调节剂，比如环磷酰胺。

在用药的同时，密切监测凝血功能和生命体征！”

方案得到了主任们的一致同意。药物迅速应用下去。

几个小时后，在免疫调节剂的作用下，

王主任的血压开始缓慢回升，血红蛋白下降的趋势也得到了遏制。

再次复查胃镜，并结合之前AI发现的微血管异常区域进行重点观察，

果然在回肠末端发现了几处微小的、正在愈合的出血点。

急诊室里凝重的气氛终于缓和下来。

“林寻，多亏了你啊！还有你的这两位朋友！”

老主任握着我林寻的手，感慨地说，

“要不是你们这‘AI医生’和精准的分析，我们真的要束手无策了！”

花瑶擦了擦额头的汗，露出了欣慰的笑容。张宇也在平板那头长舒了一口气：

“太好了，王主任没事就好！”

我林寻看着监护仪上趋于平稳的生命体征，心中一块大石落地。

我知道，这不仅仅是我一个人的功劳，

更是“AI启明”的辅助、“AI医生”系统的精准分析，以及我和花瑶、张宇三人默契配合的结果。